Московский Государственный Университет имени М.В.Ломоносова
Биологический факультет
Кафедра биофизики

119991, Москва, ГСП-2, Ленинские горы. Телефон (495) 939-1116, факс 939-1115.
!Поздравляем старшего научного сотрудника кафедры биофизики Надежду Александровну Браже с победой в конкурсе «For Women in Science» и премией ЮНЕСКО за 2015 год!

Прямые многочастичные модели взаимодействия белков

Прямые многочастичные модели взаимодействия белков призваны ответить на вопрос, как характеристики отдельных молекул (структура, форма, распределение локальных зарядов) и молекулярных комплексов, взаимодействуя в ансамбле in vitro или в сложном интерьере клетки, проявляются в виде «макропоказателей», которые мы регистрируем биохимическими или спектральными методами.

С использованием баз данных по белкам строятся модели, учитывающие пространственную структуру белков и их электрические заряды (эквипотенциальные поверхности). На компьютере имитируется броуновское движение нескольких сотен молекул белков в растворе, изучается процесс докинга  образования комплекса двух белков, предшествующее акту реакции (например, при окислительно-восстановительной реакции  переносу электрона с реакционного центра одной молекулы  на реакционный центр другой). В отличие от молекулярной динамики, где моделируется отдельная молекула или молекулярный комплекс, в прямых многочастичных моделях мы рассматриваем ансамбли взаимодействующих молекул. На вероятность их взаимодействия влияет не только структура и форма молекул, их локальные заряды, но и свойства среды (например, вязкость), геометрия объема, в котором происходит взаимодействие.

С помощью прямого многочастичного моделирования изучаются детали электростатического взаимодействия пластоцианина и цитохрома f в растворе. Белки представлены в виде твердых тел с пространственно фиксированными зарядами. Поступательное и вращательное движение белков является результатом взаимодействия броуновских и электростатических сил.  Для пространственного описания электростатического потенциала, генерируемого вокруг белков, использован формализм Пуассона-Больцмана.

На основании представлений о механизмах единичного акта докинга и законах движения молекул модель позволяет понять, от каких биофизических величин зависит величина константы скорости реакции, которой мы привыкли оперировать в экспериментальных исследованиях и кинетических моделях.

Знания о деталях взаимодействия отдельных белков и их влиянии на общую скорость реакции важны для биомедицинских исследований, биоинженерии, биоэнергетики.

Иллюстрации:

Расчитанные эквипотенциальные поверхности  белков барназа (внеклеточная РНКаза Bacillus amyloliquefaciens) и барстар (внутриклеточный ингибитор барназы) обозначены точками. На глобусной сетке красным отмечены области наиболее вероятного взаимодействия этих белков в процессе предокинга –  сближения молекул для образования мультимолекулярного комплекса.


Аппроксимация поверхности белков пластоцианина и цитохрома f набором сфер для моделирования столкновений. Зеленым цветом показаны молекулы, синим – аппроксимация сферами.


Эквипотенциальные поверхности белков пластоцианина и цитохрома f, рассчитанные по уравнению Пуассона-Больцмана. Ионная сила - 100 mM, pH=7, εр-ра=80; εбелка =2; красный цвет -6.5  мВ, синий + 6.5  мВ; зеленым цветом обозначены атомы молекул.


По теме работают: к. ф.-м. н. Илья Борисович Коваленко, аспирант Анна Михайловна Абатурова, к.ф.-м.н. Дмитрий Михайлович Устинин. Работа ведется в сотрудничестве с кафедрой компьютерных методов в физике Физического ф-та МГУ (проф. Алексей Иванович Чуличков, доцент Евгений Александрович Грачев, аспирант Павел Андреевич Громов).